研究院簡介

南京大學現代生物研究院，簡稱"現代生物院"(Institute of Modern Biology, Nanjing University; IMB)，成立于2020年7月，位于六朝古都南京。現代生物院聚焦于創新型生物醫學前沿基礎研究，鼓勵和支持開拓性、系統性的科學探索，致力成為擁有一批國際公認學術權威和"學者型研究環境"的國際一流生物醫學研究中心。

PI簡介

劉暢('Gracie' Chang Liu)，IMB準聘助理教授(Tenure-track Assistant Professor)，研究員(Principal Investigator)，博士生導師（待公示）。2011年畢業于中科院上海生物化學與細胞生物學研究所(SIBCB)，獲分子細胞生物學博士學位。2013年加入國際知名T細胞生物學家Dr. Dario A. A. Vignali教授實驗室，先后任Postdoctoral Associate(2013～2014)，Research Associate(2014~2019)和Research Scientist(2019~2021)，長期致力于腫瘤免疫應答機理研究。主要研究方向和成果包括：

腫瘤微環境與免疫逃逸的細胞分子機理。首次揭示了調節性CD4+T細胞(Tregs)在腫瘤免疫逃逸中扮演核心角色依賴于其精準‘靶向’抗腫瘤CD8+T淋巴細胞與腫瘤相關巨噬細胞之間的制衡關系，證明了干預脂肪酸代謝通路(SREBP pathway)解除腫瘤相關巨噬細胞對殺傷性CD8+T細胞的抑制，從而增強"免疫檢驗點"抑制劑(checkpoint inhibitors)治療腫瘤的作用機理(Liuetal.,Immunity2019)。

CD8+T細胞介導的腫瘤特異性免疫記憶機理。闡釋了細胞表面受體蛋白Neuropilin-1(NRP1)調節CD8+T淋巴細胞介導的腫瘤特異性免疫記憶的機理。在國際上首次提出"免疫記憶相關檢驗點蛋白（Memory Checkpoints）"概念，并揭示它們可作為腫瘤免疫治療中的新穎靶點。為防治腫瘤復發,根治腫瘤開辟了新的思路(Liuetal.Nat.Immunol.2020)。該工作受到哈佛大學同行AnaC. Anderson教授在國際免疫學期刊Nature Immunology撰文點評。此外還參與多項合作，研究型工作發表于(CellReportMedicine2021;Sci.Immunol.2020;Nat.Immunol.2018)，所撰寫的綜述發表于JournalforImmunoTherapyofCancer2020;FEBSJ2016)。獲美國腫瘤免疫治療協會（Society of Immunotherapy for Cancer, SITC,）Young Investigator Award(2019),并擔任Journal for Immuno Therapy of Cancer及Frontier Immunol.審稿人。

研究方向

實驗室將致力于揭示調節腫瘤特異性免疫記憶形成的基本原理，深入闡釋臨床中腫瘤術后復發/腫瘤轉移/宿主對免疫治療響應異質性等關鍵現象的分子細胞機理，從而指導新藥開發并揭示優化的治療方案或藥物新靶點。圍繞該主旨開展一系列研究課題，包括1.關鍵受體蛋白或轉錄因子調控腫瘤特異性長期免疫的分子機制；2.腫瘤微環境對腫瘤長期免疫的調控；3.系統性篩選作用于體內不同細胞及分子層面的"免疫記憶相關檢驗點蛋白(Memory Checkpoints)"，4.體內介導腫瘤特異性免疫記憶的細胞起源和命運決定。實驗室將依托現代生物院國際一流水準的科研平臺，綜合運用各種前沿研究手段包括小鼠腫瘤模型，建立新穎的體內遺傳調控或細胞命運示蹤模型，體內CRISPR/Cas9篩選，多組學(Multi-omics)研究（e.g.單細胞組學(Single-cell genomics)，表觀遺傳組(epigenomics)和代謝組學(Metabolomics)）和細胞信號轉導等。

科研文化

實驗室誠邀對分子細胞免疫學(T細胞和腫瘤免疫優先但不局限)感興趣，有志于原創性和機理性研究的青年學者加盟。我們旨在營造一個鼓勵獨立思考，發現創新，嚴謹求實的學者型（Scholarly）研究氛圍。

Work with us but work for your own dream as a scientist. We hope to meet you here!

代表性論文

1.Liu C,  Somasundaram A, Manne S, Gocher AM, Szymczak-Workman AL, Vignali KM,  Normolle DP, Ferris RL, Bruno TC, Wherry EJ, Workman CJ, Vignali DAA,  Neuropilin-1 is a T cell memory checkpoint limiting long-term anti-tumor  immunity. Nat. Immunol. 21, 1010–1021 (2020) 

*Highlighted by Acharya N & Anderson A C in News and Views, Nat. Immunol. 21, 972–973 (2020)

2. Chuckran CA*, Liu C*,  Bruno TC, Workman CJ, Vignali DAA. Neuropilin-1: a checkpoint target  with unique implications for cancer immunology and immunotherapy. Journal for ImmunoTherapy of Cancer 2020;8: e000967 * Equal contribution). Review

3.Liu C, Chikina M,  Deshpande R, Menk, AV, Wang T, Tabib T, Brunazzi, EA, Vignali KM, Sun M,  Stolz DB, Lafyatis RA, Chen W, Delgoffe GM, Workman CJ, Wendell SG, and  Vignali, DA. Treg cells promote the SREBP1-dependent metabolic fitness  of tumor-promoting macrophages via repression of CD8+ T cell-derived  Interferon-γ. Immunity, 51 (2), 381-397.e6 (2019)

4. Andrews, LP., Somasundaram A, Moskovitz JM, Szymczak-Workman AL, Liu C,  Cillo AR, Lin H, Normolle DP, Moynihan KD, Taniuchi I, Irvine DJ ,  Kirkwood JM , Lipson EJ, Ferris RL, Bruno TC , Workman CJ and Vignali  DAA. Resistance to PD1 blockade in the absence of  metalloprotease-mediated LAG3 shedding. Sci. Immunol. 5 (49), eabc2728 (2020)

5. Sawant DV, Yano H, Chikina M, Zhang Q, Liao M, Liu C,  Callahan DJ, Sun Z, Sun T, Tabib T, Pennathur A, Corry DB, Luketich JD,  Lafyatis R, Chen W, Poholek AC, Bruno TC, Workman CJ, Vignali DAA.  Adaptive plasticity of IL-10+ and IL-35+ Treg cells cooperatively  promotes tumor T cell exhaustion. Nat. Immunol. 20, 724–735 (2019)

6. Liu C, Workman CJ, Vignali DA. Targeting Regulatory T Cells in Tumors. FEBS J. 283(14): 2731-48 (2016) Review

7. Du C*, Liu C*, Kang  J, Zhao G, Ye Z, Huang S, Li Z, Wu Z, Pei G. MicroRNA miR-326 regulates  TH-17 differentiation and is associated with the pathogenesis of  multiple sclerosis. Nat Immunol. 10:1252-9 (2009). (*Equal contribution)

8. Shi Y, Feng Y, Kang J, Liu C, Li Z, Li D, Cao  W, Qiu J, Guo Z, Bi E, Zang L, Lu C, Zhang JZ, Pei G. Critical regulation of CD4₊ T cell survival and autoimmunity by b-arrestin 1. Nat Immunol. 8:817-24 (2007).

招聘崗位一：博士后/副研究員

一、崗位要求及應聘條件

1.博士后應聘者應在生命科學領域已取得或即將取得博士學位，具有免疫學/分子細胞生物學/生物化學/基因編輯/細胞信號轉導相關方向的研究背景；博士期間受過良好的科研訓練并以第一作者身份在國際重要刊物上發表領域內有影響力的論文；

25W起薪

2.副研究員應聘者應在免疫學/分子細胞生物學方向具有博士后研究經歷（有基因編輯和生物信息相關研究經驗者優先），并以第一作者身份在相應研究方向的國際重要期刊上發表領域內有影響力的論文；

30W起薪

3.熱愛科學研究，工作嚴謹，具有獨立開展科研的能力和良好的實驗操作能力；具有較好的英文聽說讀寫能力；

4.具有獨立申請基金的能力，并參與實驗室的項目申請；

5.善于交流和溝通，富有團隊合作精神。

二、薪酬福利

1.工資待遇：

博士后起薪25W，特別優秀者，一事一議，積極支持并推薦申請各種基金與博士后項目；

副研究員起薪30W，特別優秀者，一事一議，校聘崗位。積極支持并推薦申請各種基金項目；

2.所聘人員的人事、保險、福利等參照國家對事業單位的相關規定，以及南京大學的相關規章制度執行；

3.博后公寓，住房補貼；

4.享受學校同等職工福利待遇。

三、申請方式

應聘者請將以下申請材料發送至電子郵箱changliu@nju.edu.cn，郵件標題請注明"Postdoc/ResearchAssistantProfessorApplication-Name-IMB/LiuLab-gaoxiaojob"

1.英文簡歷(Curriculum Vitae)，并附相關學位學歷證明（中，英文不限）；

2.英文個人陳述(Cover Letter)；

3.申請副研究員者，鼓勵附加簡要英文研究計劃（Research Plan）,不超過2頁A4篇幅；

4.三封推薦信（中，英文不限，由推薦人直接投遞至changliu@nju.edu.cn）

應聘材料將予以嚴格保密，不予退還。通過初審者，我們會盡快安排面試。本招聘信息自發布之日起長期有效。

招聘崗位二：研究助理/實驗技術員

一、崗位要求及任務

1.擁有生物學科碩士學歷，具有分子細胞生物學或免疫學等研究背景，有實驗小鼠管理和操作經驗；

2.有科研熱情和良好的實驗操作能力；具有較好的英文閱讀和寫作能力；

3.善于交流和溝通，富有團隊合作精神。

二、崗位待遇

1.工資待遇：6000～8000RMB；特別優秀者一事一議;

2.所聘人員的人事、工資、保險、福利等參照國家對事業單位的相關規定，以及南京大學的相關規章制度執行。

招聘崗位三：科研秘書

一、崗位要求及應聘條件

1.生物學相關專業本科或碩士及以上學歷，本科生必需有兩年實驗室工作經驗；具備實驗室管理經驗優先。

2.具有責任心，工作細致認真，善于溝通、交流，態度積極樂觀，且具備良好的組織協調能力與團隊合作精神；有良好的中英文聽寫能力，能熟練運用辦公相關軟件；

3.主要負責實驗室儀器設備、常用試劑耗材的采購及實驗室日常管理；參與科研經費的申報及管理，負責財務報銷，并參與研究生管理；與各行政職能部門聯系，協助貫徹落實各項規章制度；完成研究組長交辦的其他事宜。

二、崗位待遇

崗位由用人單位根據擬聘用人員情況，選擇派遣或承攬形式至所聘崗位工作。根據地方法規和應聘人員基本情況，提供有競爭力的薪金待遇，薪酬標準按《南京大學編制外聘用人員薪酬實施方案(試行)》執行。

三、報名方式

請應聘者將個人簡歷(中，英文不限)及相關學歷學位證明材料發送至changliu@nju.edu.cn，另外，請提供兩位推薦人的聯系電話和電子郵箱，郵件標題請注明"實驗室秘書-姓名-招聘信息來源"，如："科研秘書申請-XX-IMB/LiuLab-高校人才網"應聘材料將予以嚴格保密，不予退還。通過初審者，我們會盡快安排面試。

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