昭衍新藥(股票代碼：603127.SH/6127.HK,成立于1995年,是專業化的藥物研發服務外包企業（CRO）,總部位于北京,在北京、蘇州、廣州、重慶、上海、梧州、美國加州及波士頓設有子公司,目前已經擁有近2000人的專業技術團隊。昭衍新藥建立有符合國際規范的質量管理體系(CNAS/ILAC-MRA認證),具備中國NMPA、美國FDA、OECD、韓國MFDS的GLP資質以及國際AAALAC(動物福利)認證資質,評價資料滿足全球藥品注冊要求。可以向客戶提供非臨床藥理毒理學研究及評價,特別是非臨床安全性評價,臨床試驗及藥物警戒等一站式服務；還可以提供獸藥、農藥及醫療器械評價等服務項目。

招聘職位：

毒理專題負責人

崗位職責：

1、按照GLP法規要求全面負責毒理專題的實施；

2、制定實驗方案并執行，分析研究結果，并撰寫總結報告；

3、解決實驗中出現的意外情況；

4、及時處理質量管理部門提出的問題，確保研究工作各環節符合GLP要求。

5、實驗結束后，確保將專題相關的資料歸檔保存；

任職要求：

1、碩士以上學歷，本科臨床醫學、預防醫學或動物醫學專業，研究生專業不限，從事藥理毒理研究方向優先考慮；

2、能夠獨立設計、指導、操作試驗，并書寫報告，研究生期間在中英文核心期刊發表過文章優先考慮；

3、通過大學英語六級考試，較好的英文聽說讀寫能力能力。

藥理專題負責人

崗位職責：

1、全面負責藥理專題的實施；

2、制定實驗方案并執行，分析研究結果，并撰寫總結報告；

3、解決實驗中出現的意外情況；

4、實驗結束后，確保將專題相關的資料歸檔保存；

任職要求：

1、碩士以上學歷，藥理學、細胞生物學、基礎醫學等相關專業，從事過藥效學研究優先考慮；

2、能夠獨立設計、指導、操作試驗，并書寫報告，研究生期間在中英文核心期刊發表過文章優先考慮；

3、通過大學英語六級考試，較好的英文聽說讀寫能力能力。

病理專題負責人

崗位職責：

1、全面負責所承擔專題的病理學檢查相關工作的組織實施；

2、參與專題方案的制定，參與專題的動物剖檢并指導技術人員對大體病變的記錄及制片；

3、按照方案要求進行閱片并撰寫病理報告；

4、及時處理質量管理部門提出的問題，確保研究工作各環節符合GLP要求。

任職要求：

1、碩士以上學歷，本科臨床醫學、預防醫學或動物醫學專業，研究生病理學、獸醫病理學等相關專業；

2、熟練掌握各種病理技術，有閱片基礎；

3、通過大學英語六級考試，較好的英文聽說讀寫能力能力。

眼科專題負責人

崗位職責：1、負責眼科疾病模型的開發及驗證；

2、全面負責眼科產品的有效性專題實施，參與相關產品藥代動力學、毒理學等試驗；

3、制定實驗方案并執行，分析研究結果，并撰寫總結報告；

4、負責實驗動物眼部異常的觀察及診斷。

任職要求：

1、碩士以上學歷，本科臨床醫學、預防醫學或動物醫學專業，研究生眼科學、藥理學、基礎醫學、基礎獸醫學等相關專業；

2、能夠獨立設計、指導、操作試驗，并書寫報告，研究生期間在中英文核心期刊發表過文章優先考慮，有眼科知識基礎；

3、通過大學英語六級考試，較好的英文聽說讀寫能力能力。

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