一個多世紀(jì)以來，默沙東已經(jīng)成為全球醫(yī)療行業(yè)的領(lǐng)先者，帶來藥品和疫苗，攻克全球最為棘手的疾病。

憑借處方藥、疫苗、生物制品和動物保健產(chǎn)品，我們與各方緊密合作，為140多個國家和地區(qū)市場提供創(chuàng)新的醫(yī)療解決方案。

通過影響深遠(yuǎn)的政策、項目和合作關(guān)系，我們履行著對提高醫(yī)療服務(wù)可及性的承諾。

如今，默沙東繼續(xù)走在研發(fā)的前沿，針對威脅全球人類及社區(qū)的疾病──包括癌癥、心血管代謝疾病、新興動物疾病、阿茲海默癥、傳染病如艾滋病病毒和埃博拉病毒──推動其預(yù)防及治療。

招聘職位：

市場部實習(xí)生

職位描述:

-學(xué)習(xí)產(chǎn)品相關(guān)疾病領(lǐng)域知識，負(fù)責(zé)內(nèi)部銷售數(shù)據(jù)的收集與處理

-熟悉產(chǎn)品市場策略及競品信息，輔助帶教導(dǎo)師完成數(shù)據(jù)分析及報告撰寫

-跟進(jìn)產(chǎn)品會議，市場活動等項目的落地與執(zhí)行

-做好跨部門溝通與協(xié)調(diào)，完成帶教導(dǎo)師在實習(xí)期間布置的任務(wù)

任職條件

-2022年及以后畢業(yè)，本科及以上學(xué)歷，專業(yè)不限，醫(yī)藥、市場營銷等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先

-對數(shù)字敏感，具有熟練的office能力，如Excel、Powerpoint

-良好的英語聽說讀寫能力，溝通能力強，有團(tuán)隊合作精神

-每周出勤3天及以上

臨床數(shù)據(jù)管理專員

職位描述：

全面負(fù)責(zé)全球臨床實驗數(shù)據(jù)管理的整個流程，包括分析、核查全球發(fā)回的臨床實驗數(shù)據(jù)報告，就報告中的問題與Sr.CDM/LeadCDM、美國總部同事及內(nèi)外部供應(yīng)商進(jìn)行及時有效的溝通，確保臨床數(shù)據(jù)實驗報告的準(zhǔn)確性、完整性和有效性。實驗數(shù)據(jù)管理的各個流程都需要符合默克的標(biāo)準(zhǔn)操作流程和ICH-GCP的指導(dǎo)原則。

主要活動包括但不限于：

-將研究中心發(fā)回的臨床實驗相關(guān)的紙質(zhì)文件（如病人日記和疾病判定結(jié)果）傳輸至數(shù)據(jù)端。

-根據(jù)數(shù)據(jù)梳理計劃和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作流程，生成數(shù)據(jù)完整性報告。

-就數(shù)據(jù)核查中發(fā)現(xiàn)的問題，向美國總部及內(nèi)外部供應(yīng)商提出質(zhì)疑，緊密溝通檢查數(shù)據(jù)修改情況，以確認(rèn)問題是否被有效解決。

-追查超期未解決的問題，包括逾期未回復(fù)的質(zhì)疑，和一些缺失的訪視，并將未解決問題的狀態(tài)回復(fù)給Sr.CDM/LeadCDM，與美國總部及內(nèi)外部供應(yīng)商溝通，確保在鎖庫前所有已發(fā)現(xiàn)的問題均被有效解決。

-監(jiān)察數(shù)據(jù)質(zhì)量及數(shù)據(jù)管理周期，以保證合規(guī)。對數(shù)據(jù)質(zhì)量問題進(jìn)行原因分析，并執(zhí)行改善計劃。

-與Sr.CDM/LeadCDM積極溝通，分享項目進(jìn)度、風(fēng)險評估以及過期問題的解決狀態(tài)。

-在Sr.CDM/LeadCDM的指導(dǎo)下，參于臨床數(shù)據(jù)管理工具和系統(tǒng)的變更、開發(fā)，以及數(shù)據(jù)管理工具的用戶使用體驗測試。

任職條件：

-本科以上學(xué)歷（醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、生物、醫(yī)學(xué)英語、公共衛(wèi)生等專業(yè)優(yōu)先考慮）

-英文六級及以上水平，出色的英語口語和寫作能力

-優(yōu)秀的溝通能力，具備團(tuán)隊合作精神

-對政策和法規(guī)具有良好的理解判斷能力

-良好的自我激勵，任務(wù)管理和時間管理能力

-能承受工作壓力，快速適應(yīng)不斷變化的工作環(huán)境

-在Sr.CDM/Lead

實驗室分析員

職位描述：

在QC負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)及其他分析師的幫助下，安排并實施常規(guī)分析及其他實驗室工作。確保所有產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系的合規(guī)和在實驗室的實施，確保所有原輔料，半成品及成品符合默克及中國法規(guī)的相關(guān)質(zhì)量要求。

主要職責(zé)

-對各種成品、原材料料執(zhí)行物理、化學(xué)及儀器的分析測試，確保在生產(chǎn)環(huán)節(jié)中提供測試支持。

-執(zhí)行原料、成品的釋放測試。

-審核實驗室測試數(shù)據(jù)，確保其準(zhǔn)確及完整性，并遵循要求的方法和標(biāo)準(zhǔn)。

-完成SAP，GLIMS數(shù)據(jù)錄入和審核，確保符合QS＼RQS等。

-控制實驗室的化學(xué)試劑及色譜柱，以確保其符合實驗室測試需求。

-參與HPLC問題及其他實驗室結(jié)果超標(biāo)和異常事件調(diào)查。

2.根據(jù)需要，安排并執(zhí)行清潔驗證、工藝驗證和新產(chǎn)品注冊及穩(wěn)定性相關(guān)測試

3.參與實驗室SOP的更新，以確保符合中國及默克要求。

4.確保所有實驗室測試使用試劑試液的管理，以滿足實驗室測試和運作及市場的需求，并且滿足工廠安全要求。

5.支持制造項目相關(guān)化學(xué)試劑的管理及評估等。

6.在其他實驗室員工的協(xié)助下，執(zhí)行實驗室文件的管理。

7.在小組范圍內(nèi)，維護(hù)一個安全的工作環(huán)境。

8.培訓(xùn)及輔導(dǎo)新員工，確保個人的目標(biāo)與小組、部門及工廠的目標(biāo)保持一致。

9.按照工廠和實驗室的程序要求開展各項工作。

10.按時確保所有培訓(xùn)課程的及時完成。

11.通過3-6個月實習(xí)，表現(xiàn)優(yōu)異，通過考核，即可獲得轉(zhuǎn)正offer。

任職條件：

-教育程度：藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的本科及以上學(xué)歷；

-特殊技能：熟練的英語聽說讀寫能力和計算機office軟件應(yīng)用能力；有效的溝通技能和組織協(xié)調(diào)能力；有效的問題求解能力。

藥物安全臨床數(shù)據(jù)管理專員（日本組）

職位描述：

根據(jù)SOP要求對收集到的關(guān)于默沙東研發(fā)的藥品的不良反應(yīng)信息進(jìn)行分析、分類、錄入數(shù)據(jù)庫加工等一系列處理，生成E2b等不良反應(yīng)報告并上報給美國總部（HQ）以及日本的藥品監(jiān)督管理部門（PMDA）

主要活動包括但不限于：

-在規(guī)定時限內(nèi)將不良反應(yīng)報告錄入公司內(nèi)部數(shù)據(jù)庫，并發(fā)送至公司總部及日本的藥品監(jiān)督管理部門。

-確保數(shù)據(jù)的完整性，準(zhǔn)確性和內(nèi)部數(shù)據(jù)庫的一致性。

-根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)工作流程以本食品藥品監(jiān)督管理局的政策法規(guī)，決定所收到的有關(guān)默克公司研究或銷售產(chǎn)品的不良反應(yīng)報告嚴(yán)重程度。

-就藥品安全以及GCP相關(guān)問題與日本和美國總部同事進(jìn)行溝通。

任職條件：

-醫(yī)學(xué)及生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，護(hù)理，公衛(wèi),生物專業(yè)優(yōu)先考慮

-日語及英語讀寫能力。

-對政策和法規(guī)具有良好的理解判斷能力

-良好的自我激勵，任務(wù)管理和時間管理能力

-優(yōu)秀的獨立分析和解決問題能力

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