復(fù)宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司，致力于為全球患者提供可負(fù)擔(dān)的高品質(zhì)生物藥，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領(lǐng)域。

自2010年成立以來，復(fù)宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺(tái)，高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運(yùn)營全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球研發(fā)中心（美國，中國），按照國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量管控，位于上海徐匯的生產(chǎn)基地已獲得中國和歐盟GMP認(rèn)證。正在建設(shè)的松江基地占地200畝，也將嚴(yán)格按照國際GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)，滿足生物醫(yī)藥自動(dòng)化、信息化、智能化國際水平（醫(yī)藥工業(yè)4.0）。

復(fù)宏漢霖前瞻性布局了一個(gè)多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線，涵蓋20多種創(chuàng)新單克隆抗體，并全面推進(jìn)基于自有抗PD-1單抗斯魯利單抗的腫瘤免疫聯(lián)合療法。

復(fù)宏漢霖已有3個(gè)產(chǎn)品成功上市，3個(gè)產(chǎn)品獲得上市注冊(cè)申請(qǐng)受理，公司亦同步就10個(gè)產(chǎn)品、8個(gè)聯(lián)合治療方案在全球范圍內(nèi)開展20多項(xiàng)臨床試驗(yàn)，對(duì)外授權(quán)全面覆蓋歐美主流生物藥市場(chǎng)和眾多新興國家市場(chǎng)。其中，公司首款重磅產(chǎn)品漢利康?（利妥昔單抗）為首個(gè)獲批上市的國產(chǎn)生物類似藥。第二款產(chǎn)品漢曲優(yōu)?（曲妥珠單抗，歐盟商品名：Zercepac?）為首個(gè)中歐雙批的國產(chǎn)單抗生物類似藥，開辟了中國醫(yī)藥企業(yè)參與單抗生物類似藥“世界杯”比賽的先河。

招聘職位：

純化技術(shù)員（松江）

主要職責(zé)：

1.按照GMP規(guī)范完成純化生產(chǎn)任務(wù)，確保生產(chǎn)出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品；

2.從事并完成純化生產(chǎn)區(qū)清潔消毒工作，確保GMP生產(chǎn)區(qū)域良好的生產(chǎn)秩序和衛(wèi)生狀態(tài)；

3.負(fù)責(zé)純化生產(chǎn)區(qū)相關(guān)記錄的及時(shí)填寫和復(fù)核工作；

4.協(xié)助有關(guān)部門完成純化GMP生產(chǎn)區(qū)設(shè)備維保、儀表校驗(yàn)、設(shè)備確認(rèn)和工藝驗(yàn)證工作；

5.協(xié)助進(jìn)行純化生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的相關(guān)偏差的調(diào)查，變更，CAPA等質(zhì)量管理活動(dòng)；

6.接受并通過公司及部門組織的各項(xiàng)GMP及崗位技能培訓(xùn)；

7.完成上級(jí)安排的其他相關(guān)工作并按要求完成工作報(bào)告。

任職條件：

1.具備至少本科以上學(xué)歷，并畢業(yè)于生物、制藥、化工等相關(guān)專業(yè)；

2.具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，認(rèn)真負(fù)責(zé)，溝通能力較強(qiáng)；

3.具有較強(qiáng)的邏輯思維能力，善于學(xué)習(xí)，知識(shí)面廣，具有較好的英語能力與文件寫作能力；

4.具有較強(qiáng)的抗壓能力，具有良好的品德操守和職業(yè)道德。

臨床生產(chǎn)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)員（松江）

主要職責(zé)

1.根據(jù)臨床生產(chǎn)的項(xiàng)目要求參與上游細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)工作；

2.與QA等其他部門協(xié)作負(fù)責(zé)GMP培訓(xùn)/核查前期的驗(yàn)證工作、配合內(nèi)外部核查，確保符合GMP要求，協(xié)助所在工段生產(chǎn)相關(guān)的偏差和變更的處理；

3.負(fù)責(zé)所在工段設(shè)備日常維護(hù)、物料管理及生產(chǎn)數(shù)據(jù)的總結(jié)；

4.參與GMP臨床生產(chǎn)車間生產(chǎn)平臺(tái)的建設(shè)，包括工藝設(shè)計(jì)、批記錄編寫，SOP文件的編寫等工作；

5.與技術(shù)轉(zhuǎn)移部門、研發(fā)部門和商業(yè)生產(chǎn)部門合作，進(jìn)行項(xiàng)目轉(zhuǎn)移和放大，審閱技術(shù)參數(shù)，撰寫技術(shù)轉(zhuǎn)移文檔以及申報(bào)相關(guān)文件；

6.完成上級(jí)安排的其他相關(guān)工作并按要求完成工作報(bào)告。

任職條件

1.本科及以上學(xué)歷，生物化工、制藥工程、生物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；

2.熟練的英語讀寫能力，熟悉專業(yè)術(shù)語，能熟練使用辦公電腦軟件；

3.具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，認(rèn)真負(fù)責(zé)，溝通能力較強(qiáng)；

4.工作積極進(jìn)取，責(zé)任心強(qiáng)，獨(dú)立工作并能承受一定的工作壓力。

配液技術(shù)員（松江）

主要職責(zé)：

1.按照GMP規(guī)范從事所有要求的生產(chǎn)任務(wù)；

2.參與稱量配液相關(guān)文件的起草和修訂；

3.從事稱量配液生產(chǎn)相關(guān)操作；負(fù)責(zé)稱量配液生產(chǎn)區(qū)域相關(guān)記錄的及時(shí)填寫和復(fù)核工作；

4.從事并完成所要求的稱量配液生產(chǎn)區(qū)域的現(xiàn)場(chǎng)清潔，消毒及生產(chǎn)后清場(chǎng)工作；

5.協(xié)助相關(guān)部門完成稱量配液生產(chǎn)區(qū)域物料、設(shè)備管理、現(xiàn)場(chǎng)管理以及各項(xiàng)驗(yàn)證工作；

6.參與生產(chǎn)部門在稱量配液生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的相關(guān)偏差的調(diào)查，變更，CAPA等質(zhì)量管理活動(dòng)；

7.接受并通過公司、部門、車間、工段組織的GMP及崗位技能培訓(xùn)；

8.GMP車間的清潔；

9.完成上級(jí)交辦的其他工作。

任職條件：

1.生物工程、制藥工程或其他相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；

2.具有較好的英語閱讀能力與文件寫作能力，較好的電腦辦公軟件操作能力；

3.具有較強(qiáng)的邏輯思維能力，善于學(xué)習(xí)，知識(shí)面廣；

4.具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，認(rèn)真負(fù)責(zé)，溝通能力較強(qiáng)，有擔(dān)當(dāng)；

5.具有較強(qiáng)的抗壓能力；

6.具有良好的品德操守和職業(yè)道德。

保障技術(shù)員（松江）

主要職責(zé)：

1.會(huì)辦公自動(dòng)化，現(xiàn)場(chǎng)工作崗位3090清洗滅菌間；

2.制作MFU/MFD傳輸管道，滅菌，分發(fā)，回收，清洗，去熱原；完成相對(duì)應(yīng)的記錄，并對(duì)區(qū)域進(jìn)行清潔、整理、整頓；

3.協(xié)助完成本部門相關(guān)的偏差、變更和CAPA等工作；參與本崗位SOP的編寫和修訂；確保各項(xiàng)生產(chǎn)保障記錄的正確、及時(shí)填寫；

4.負(fù)責(zé)潔凈區(qū)所有新進(jìn)人員的更衣培訓(xùn)、勞防用品的分發(fā)與安排。負(fù)責(zé)或參與接待外來參觀人員，協(xié)助更衣指導(dǎo)。完成上級(jí)交辦的其他工作；

5.負(fù)責(zé)MF潔凈區(qū)、CNC區(qū)、一般區(qū)域的清潔、消毒；消毒劑的配制和發(fā)放；清潔工具的發(fā)放及消毒；確保符合GMP的相關(guān)要求；

6.按要求及時(shí)完成生活垃圾的處理和危險(xiǎn)廢棄物的回收與滅菌處置；參與MF所有樓層蟲害控制的監(jiān)督管理工作及EHS交代的其他工作。

任職條件：

1.大專及以上相關(guān)學(xué)歷，優(yōu)先考慮生物相關(guān)專業(yè)；

2.具有GMP工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，熟悉GMP環(huán)境和操作流程；

3.做事認(rèn)真負(fù)責(zé)，服從領(lǐng)導(dǎo)安排。

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